Management de transition qualité Ile-de-France
Vous souhaites initier une mission de management de transition qualité en Ile-de-France ? Ci-dessous le profil d’un manager de transition directeur qualité avec une solide expérience dans dans les secteurs de l’industrie pharmaceutique, automobile et du transport. Avec de solides compétences pour mettre à niveau, faire certifier, accréditer et maintenir toutes les exigences qualité de sites industriels, ce manager de transition est intervenu sur des missions pour comprendre rapidement les activités, l’organisation, les métiers et les systèmes d’informations pour diagnostic et proposition d’actions d’améliorations de la qualité.
Diplômé d’un BTS Assistant Technique d’Ingénieur, il a une excellente maîtrise des outils et ùétodes Lean, 5S, SMED, TPM, QRQC, Gemba, 8D, OOS, 5W, 6M, QCD. En systèmes qualité, il a une connaissance approfondie des certifications Iso 13485, 15378, IATF, 9100, BPF, 21cfr820, 510K, MDR EU, marquage CE
Quelles sont ses missions récentes de management de transition qualité en Ile-de-France
Ce manager de transition a mené de nombreuses missions en Ile de France comme responsable ou directeur qualité dans le secteur de l’industrie. A titre d’exemples, ci-dessous un descriptif de quelques missions récentes
Mission de management de transition qualité en Ile de France
Pour un de nos clients équipementier industriel, la mission de management de transition qualité en Ile de France a comporté les volets suivants :
- Mettre à niveau l’organisation et le système qualité
- Actions validées par un audit de la FDA et deux audits clients
- Produits labellisés NF
- Personnel formé aux BPF
- Analyse de risques effectuée
Responsable Qualité Opérationnelle et Système pour équipementier automobile
- Redémarrer le Lean dans les ateliers, mettre à jour les 8D et la revue de direction
- Validés par audit interne
- Outils suivis et animés par délégués Lean et 5S
- Actions suivies et revues périodiquement
- Plan stratégique et revue de direction en place
Mission de management de transition qualité en Ile de France
Pour un de nos clients équipementier industriel, la mission de management de transition qualité en Ile de France a comporté les volets suivants :
- Superviser les managers pour mettre en ordre 2 lignes de produits à forte VA (radiologie x-ray)
- Obtenir la fiabilité des pièces et des contrôles
- Transformer l’organisation en matricielle par activité avec analyse de risques
- Mettre à niveau les systèmes et lancer les certifications
- Certifications MDSAP, ISO13485 et ISO9100 obtenues
- Bases obtenues en excellence opérationnelle
- Lignes en mode UAP avec Gemba quotidien
- Actions suivies en mode risques avec revue en Codir
Responsable Qualité, secteur de l’équipementier automobile
- Reprendre en main le service qualité client pour tous les constructeurs monde boites de vitesses
- Agir en production avec les équipes pour assurer les analyses et les actions sur pignons et satellites
- Assurer les livraisons par tous les moyens
- Piloter la démarche propreté et self agreement
- Gemba quotidien en place avec QRQC
- 100% des rebuts gérés avec indicateur
- Self agreement des lignes validé
- Certification IATF obtenue
Responsable Excellence opérationnelle, secteur de l’industrie pharmaceutique
- Piloter le plan d’actions global à partir d’un diagnostic à établir sous la forme d’une analyse de risques pour chaque opération et chaque processus ; participer aux actions majeures sur place
- Garantir l’efficacité des transformations
- Excellence opérationnelle obtenue à 100%
- Organisation matricielle remodelée avec une communication structurée
- Appropriation de la documentation par le personnel
- 100% des risques suivis en CODIR mensuel
- Certification ISO13485 obtenue
Manager Qualité, secteur de la distribution
- Effectuer avec tout le personnel une analyse de risques afin de bâtir un outil central de gestion des actions
- Préparer la mise en conformité ISO1385
- Accompagner la transformation de l’organisation de produits propres médicaux en produits sous traités
- Plan d’actions validé par activité en mode analyse de risques et évaluation des mix-up (mélanges)
- Mise à niveau du système documentaire réalisée
- Certification ISO13485 obtenue
Consultant en Qualité & Organisations, secteur de l’industrie
- Evaluer les organisations
- Certifier les process, qualifier les produits
- Etablir les documentations
- Réaliser les analyses de risques, évaluer les compétences, répondre en externalisation aux postes de responsable Qualité et de Ressources Humaines, former aux outils, normes et management d’équipes
Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, industrie pharmaceutique
- Transformer le groupe en Excellence Opérationnelle
- Maintenir les systèmes qualité avec 4 normes, des sites en BU et des productions en UAP 7×7
- Concevoir et diriger en self agreement les laboratoires de microbiologie et de métrologie jusqu’à 10 personnes en 3×8
- Diriger la non qualité
- Perfectionner les salles propres iso7/GMP B avec stérilisation Gamma
- Valider les industrialisations et les qualifications des produits/process hautes cadences et salles iso7
Responsable Qualité, Systèmes d’Informations, secteur de l’industrie chimique
- Constituer et développer les systèmes qualité autour des organisations et des productions de chaque site
- Certifier le groupe en Iso9001
Manager Qualité, secteur de l’industrie automobile
- Construire le système qualité
- Consolider le suivi qualité en production
- Développer le Self agreement
Responsable Qualité produits, secteur de l’industrie automobile
- Conduire la qualité des rétroviseurs de la R&D, en production, sur ligne constructeurs jusqu’à l’après vente
- Diriger la qualité produits sur les lignes d’assemblage automobiles PSA et RSA en Europe
- Manager la production de l’UAP injection et assemblage en 3×8
- Superviser l’AQF des 35 fournisseurs
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