Directeur de Transition Pharmaceutique : sécurisez vos BPF et la conformité de vos sites sous 48h
+800 missions de transition délivrées · +15 000 managers seniors · Depuis 2009
Inspection ANSM ou EMA, déviation qualité majeure, mise en conformité BPF/GMP, qualification d’équipements, transfert de production, sérialisation : SNR Partners déploie un Directeur de Transition Pharmaceutique opérationnel en 48h pour sécuriser votre conformité et vos approvisionnements, sans rupture d’activité.
Recevoir un Directeur de Transition Pharmaceutique sous 48h 01 46 45 44 92
Pourquoi mobiliser un Directeur de Transition Pharmaceutique ?
Conformité BPF / GMP & qualité
Mise en conformité BPF/GMP, préparation et gestion des inspections ANSM, EMA et FDA, traitement des déviations et CAPA, data integrity (ALCOA+), revue qualité produit et pilotage du système qualité pharmaceutique.
Qualification, validation & équipements
Qualification d’équipements et de procédés (QI/QO/QP), validation des méthodes et du nettoyage, transferts de production et d’analyses, mise en service de lignes et gestion des changements (change control).
Supply chain & sérialisation
Sécurisation des approvisionnements en principes actifs et excipients, mise en œuvre de la sérialisation et de la traçabilité, gestion des ruptures, du cold chain et de la libération des lots.
Un Directeur de Transition Pharmaceutique opérationnel en 48h
01 · Brief (J)
Échange de 45 minutes avec un partner : contexte réglementaire, enjeux qualité/production, périmètre de la mission et profil cible.
02 · Shortlist (J+2)
2 à 3 Directeurs de Transition Pharmaceutique qualifiés présentés avec CV détaillé et track record en environnement BPF/GMP.
03 · Entretiens (J+3 à J+5)
Vous rencontrez les candidats en présentiel ou visio. Notre partner vous accompagne dans le choix du profil le plus adapté.
04 · Prise de poste (J+5 à J+7)
Arrivée du Directeur de Transition, onboarding 5 jours, gouvernance de mission et points de suivi réguliers avec SNR Partners.
Les profils que nous mobilisons en pharma & biotech
- Directeur de Site Pharmaceutique — direction opérationnelle d’un site de production sous BPF.
- Directeur / Responsable Assurance Qualité (QA) — système qualité, déviations, CAPA, inspections ANSM/EMA.
- Pharmacien Responsable / Pharmacien Responsable Intérimaire — garant réglementaire, libération des lots, conformité.
- Directeur des Opérations Industrielles Pharma — production, performance et conformité multi-ateliers.
- Directeur Contrôle Qualité (QC) — laboratoires, méthodes analytiques, data integrity.
- Directeur des Affaires Réglementaires — dossiers AMM, variations, relations ANSM/EMA.
- Directeur Qualification & Validation — QI/QO/QP, validation procédés, nettoyage et méthodes.
- Directeur Supply Chain Pharma & Sérialisation — approvisionnements API, sérialisation, cold chain.
- Directeur Production / Manufacturing — montée en cadence, transferts de production, lignes stériles.
- Directeur Projets & Investissements Industriels — nouveaux ateliers, mise en service, change control.
Questions fréquentes — Management de transition pharmaceutique
En quoi consiste un Directeur de Transition Pharmaceutique ?
C’est un dirigeant expérimenté de l’industrie pharmaceutique (direction de site, assurance qualité, production, affaires réglementaires) déployé pour une mission temporaire : gérer une inspection, remettre un site en conformité BPF/GMP, remplacer un dirigeant, piloter une qualification ou conduire une transformation industrielle.
Sous quel délai un manager peut-il intervenir ?
Nous présentons une shortlist de 2 à 3 profils sous 48h et le manager retenu prend généralement son poste en 5 à 7 jours, y compris en situation d’urgence (inspection imminente, déviation majeure, départ soudain).
Vos managers maîtrisent-ils les BPF/GMP et les inspections ANSM/EMA ?
Oui. Nos Directeurs de Transition pharmaceutiques ont préparé et géré des inspections ANSM, EMA et FDA, traité des déviations et CAPA, et maîtrisent les exigences BPF/GMP, la data integrity (ALCOA+) et le système qualité pharmaceutique.
Pouvez-vous intervenir en gestion de crise réglementaire ou de déviation majeure ?
Oui. C’est l’une des situations les plus fréquentes : nous mobilisons en urgence un dirigeant capable de piloter une déviation majeure, un rappel de lot, une réponse à une inspection (warning letter, injonction) et de restaurer la conformité du site.
Quels types de missions pharmaceutiques couvrez-vous ?
Direction de site, assurance et contrôle qualité, production et qualification/validation, affaires réglementaires, supply chain et sérialisation, transferts de production, mise en service d’ateliers et redressement de sites en difficulté.
Quel est le coût d’un Directeur de Transition Pharmaceutique ?
Le TJM se situe généralement autour de 1 800 € HT/jour selon la séniorité et la complexité de la mission. Vous bénéficiez immédiatement d’une expertise de direction en environnement réglementé, sans coût de recrutement ni engagement long terme.
Recevez votre Directeur de Transition Pharmaceutique sous 48h
Décrivez votre contexte, le profil recherché, la durée et localisation de la mission. L’un de nos consultants vous rappelle rapidement pour cadrer la mission.
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